Fluoresy បរិមាណសម្រាប់ការវាស់បរិមាណផលិតផលសរុបបន្ទាប់ពីវដ្តខ្សែសង្វាក់ Polymerase នីមួយៗ (PCR) នីមួយៗមានប្រតិកម្មប្រតិកម្មជំរុញឌីអិនអេដោយប្រើ Fluorophore ។វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់បរិមាណឌីអិនអេជាក់លាក់នៅក្នុងគំរូដែលត្រូវបានសាកល្បងដោយវិធីសាស្រ្តយោងខាងក្នុងឬខាងក្រៅ។ចាប់តាំងពីការចាប់ផ្តើមរបស់ខ្លួនការអះអាងបរិមាណ fcorescent បានក្លាយជាការពេញនិយមកាន់តែខ្លាំងឡើងជាមួយនឹងគ្រូមន្ទីរពិសោធន៍។
វិទ្យាស្ថាន Scre នោម PCR: Folloresege PCR ដែលមានឈ្មោះថា Taqmanpp ថ្នាំជ្រលក់ fluorescent ទៅ PCR ធម្មតាដើម្បីទទួលបានមុខងារបរិមាណរបស់វា។គោលការណ៍: នៅពេលដែលដំណើរការប្រតិកម្ម PCR បានផលិតផល PCR ប្រតិកម្មកូកូឡានិងអាំងតង់ស៊ីតេនៃសញ្ញា fluorescent កើនឡើងក្នុងសមាមាត្រស្មើគ្នា។ជាមួយនឹងវដ្តនីមួយៗសញ្ញានៃពន្លឺនៃពន្លឺចែងចាំងនោះត្រូវបានប្រមូលដូច្នេះយើងអាចតាមដានការផ្លាស់ប្តូរចំនួនផលិតផលដោយការផ្លាស់ប្តូរអាំងតង់ស៊ីតេអាំងតង់ស៊ីតេហើយដូច្នេះទទួលបានក្រាហ្វិចរបស់ខ្សែកពួត sluenceence ។
ជាទូទៅខ្សែកោងដែលបានរលួយអាចត្រូវបានបែងចែកជាបីដំណាក់កាល: សញ្ញានៃផ្ទៃខាងក្រោយនៃពន្លឺភ្លើងដំណាក់កាលពន្លឺភ្លើងពន្លឺភ្លើងដែលមានសញ្ញាសំលាន់តឿនដំណាក់កាលអាត្ម័នសាជីវកម្មនិងដំណាក់កាលខ្ពង់រាប។ក្នុងដំណាក់កាលសញ្ញាផ្ទៃខាងក្រោយដែលជាសញ្ញានៃពន្លឺភ្លើងពន្លឺភ្លើងត្រូវបានបិទបាំងដោយសញ្ញាផ្ទៃខាងក្រោយនៃពន្លឺភ្លើងនិងការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណផលិតផលមិនអាចកំណត់បានទេ។នៅក្នុងដំណាក់កាលខ្ពង់រាបផលិតផលពង្រីកមិនបង្កើនស្វ័យប្រវត្តិកម្មទៀតទេមិនមានទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរទៀតទេ។មានតែនៅក្នុងដំណាក់កាលពង្រីកអាបធ្មប់នៃសញ្ញា fluorescent នៃសញ្ញា lcorescent គឺមានទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែររវាងលោការីតនៃចំនួនផលិតផល PC និងចំនួនទឹកប្រាក់ដែលចាប់ផ្តើមហើយយើងអាចជ្រើសរើសដើម្បីកំណត់វានៅដំណាក់កាលនេះ។ចំពោះភាពងាយស្រួលនៃបរិមាណគំនិតសំខាន់ពីរត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងបច្ចេកទេស PCROTION PCR ដែលមានរាងដូចហ្វ្លុយហ្សែលៈកម្រិតពន្លឺ flureveence និងតម្លៃ CT ។
កម្រិតនេះគឺជាតម្លៃដែលបានកំណត់សិប្បនិម្មិតនៅលើខ្សែកោងពង្រីកថាមពល fluorence ។ដំណាក់កាលនិទស្សន្តនៃអេចអេសអេសអេសអេស។
តម្លៃ CT: គឺជាចំនួនវដ្តដែលសញ្ញានៃពន្លឺភ្លើងពន្លឺក្នុងបំពង់ប្រតិកម្មនីមួយៗបានឆ្លងកាត់តម្លៃដែនកំណត់។
ទំនាក់ទំនងរវាងតម្លៃ CT និងគំរូចាប់ផ្តើម: ការសិក្សាបានបង្ហាញថាតម្លៃ CT នៃគំរូនៃគំរូនៃការថតចម្លងលេខដែលការចាប់ផ្តើមបន្ថែមទៀតគឺ CT តម្លៃ។តម្លៃ CT មានស្ថេរភាព។ខ្សែកោងស្តង់ដារអាចត្រូវបានផលិតដោយប្រើលេខចម្លងចាប់ផ្តើមដែលគេស្គាល់ដែលតំណាងឱ្យលោការីតនៃលេខនៃការចាប់ផ្តើមហើយសំរបសំរួលបញ្ឈរតំណាងឱ្យតួអក្សរខាងក្រោម។
ដូច្នេះតាមរយៈការទទួលបានតម្លៃ CT នៃគំរូដែលមិនស្គាល់ចំនួននៃការថតចម្លងការចាប់ផ្តើមនៃគំរូនោះអាចត្រូវបានគណនាពីខ្សែកោងស្តង់ដារ។
តម្លៃ CT មិនថេរហើយអាចទទួលឥទ្ធិពលពីគំរូផ្សេងៗគ្នានិងឧបករណ៍ផ្សេងៗគ្នាទោះបីជាគំរូដូចគ្នាត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 2 ដងលើឧបករណ៍តែមួយតម្លៃ CT អាចខុសគ្នា។
ការបំប៉ោងបរិមាណនៃការអះអាង: បរិមាណពន្លឺភ្លើងពន្លឺភ្លើងបរិមាណអាចត្រូវបានបែងចែកទៅជាការស៊ើបសួររបស់ហ្វ្លូឡែននិងថ្នាំជ្រលក់ហ្វ្លុយវ៉េសអាស្រ័យលើសញ្ញាសម្គាល់ដែលបានប្រើ។បច្ចេកវិទ្យា Flucorescent រួមមានបច្ចេកវិទ្យា Bellcon (Beacon Beacon Techne បច្ចេកវិទ្យាដែលតំណាងដោយ American Tagyi), Taqman ស៊ើបអង្កេត (តំណាងដោយក្រុមហ៊ុន ABI) និងបច្ចេកវិទ្យា FRET (តំណាងដោយ Roche);ថ្នាំប្លន់ fluorescent រួមមានថ្នាំ dyporescent lycorescent និង dyes flyorescent ដែលមិនឆ្អែត, តំណាងធម្មតានៃ dyes flyorescent ដែលមិនឆ្អែតគឺ sybreen i, ដែលជាទូទៅត្រូវបានប្រើជាទូទៅឥឡូវនេះ;អ្នកតំណាងធម្មតាដែលមានលក្ខណៈធម្មតានៃថ្នាំប្លាយដែលមិនឆ្អែតគឺsybreenⅰ;ថ្នាំ dyporescent filloescent មាន evagreen, lcgreen ។ ល។
sybrgreeni គឺជាថ្នាំជ្រលក់ DNA ដែលត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅសម្រាប់ fluorescent pcrcent pcr ដែលចងភ្ជាប់មិនជាក់លាក់សម្រាប់ឌីអិនអេដែលមានជាប់គ្នាទ្វេដង។នៅក្នុងរដ្ឋឥតគិតថ្លៃរបស់ខ្លួន Sybrgreeni បញ្ចេញពន្លឺភ្លើងខ្សោយប៉ុន្តែនៅពេលដែលបានចងភ្ជាប់ឌីអិនអេដែលមានខ្សែស្រឡាយទ្វេដងគឺពន្លឺភ្លើងរបស់វាកើនឡើង 1000 ដង។ដូច្នេះសញ្ញានៃពន្លឺភ្លើងពន្លឺភ្លើងសរុបដែលបញ្ចេញដោយប្រតិកម្មគឺសមាមាត្រទៅនឹងចំនួនឌីអិនអេដែលមានវត្តមានទ្វេដែលមានវត្តមាននិងកើនឡើងនៅពេលដែលការកើនឡើងផលិតផលពង្រីក។
គុណសម្បត្តិនៃការភ្ជាប់ឌីអិនអេដែលមានខ្សែស្រឡាយ DNA ដែលជាប់គាំងគឺមានតែ 2 Primers ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវការមិនចាំបាច់រចនាការស៊ើបអង្កេតទេ ប្រតិកម្មអបអរសាទរការចំណាយដំបូងទាប, ឧត្តមមានភាពល្អប្រសើរនូវអនាគតល្អហើយដូច្នេះត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវនៅឯផ្ទះនិងបរទេស។
វិធីសាស្ត្រស៊ើបអង្កេតហ្វ្លុយវ៉េស (បច្ចេកទេស TAQMAN): នៅពេលដែលអេសអិលអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេមអេមអេហ្វអេបានបន្ថែមដោយមានការស៊ើបអង្កេតពិសេស។នៅពេលការស៊ើបអង្កេតមានដដែលនោះសញ្ញាសម្គាល់ហ្វ្លុនស៍ដែលបញ្ចេញដោយក្រុមអ្នកយកព័ត៌មានត្រូវបានស្រូបយកដោយក្រុមដែលចេះពន្លត់ហើយមិនត្រូវបានរកឃើញដោយឧបករណ៍ PRARC ទេ។ក្នុងកំឡុងពេលដែលមានសកម្មភាពពង្រីក (ក្នុងដំណាក់កាលពង្រីក) សកម្មភាពរបស់ Taq enzyme ធ្វើឱ្យការស៊ើបអង្កេតការស៊ើបអង្កេតនេះធ្វើឱ្យក្រុម Flororescy Explate និង quencheded Group
ការដាក់ពាក្យសុំ fluorescent pcritative pcr ។
ស្រាវជ្រាវជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល:
1. ការវិភាគអាស៊ីតស្នូលបរិមាណបរិមាណ។ការវិភាគបរិមាណនិងគុណភាពនៃជំងឺឆ្លងការរកឃើញនៃអតិសុខុមប្រាណភ្នាក់ងារបង្កជំងឺឬវីរុសជួរ (H1N1) ការរកឃើញរុក្ខជាតិចម្លងហ្សែនចម្លងនិងសត្វនៃអត្រាការប្រាស្រ័យទាក់ទងរបស់ហ្សែន RNIA ។ ល។
ការវិភាគការបញ្ចេញមតិហ្សែនឌីផេរ៉ង់ស្យែល។ការប្រៀបធៀបភាពខុសគ្នានៃការបញ្ចេញមតិហ្សែនរវាងគំរូដែលបានព្យាបាល (ឧ។
3. ការរកឃើញអេសភីភី។ការរកឃើញនៃប៉ូលីម័រនៃនុយក្លេអ៊ែរតែមួយមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការសិក្សាអំពីភាពងាយនឹងជំងឺផ្សេងៗគ្នាចំពោះជំងឺផ្សេងៗគ្នាហើយដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធ beacular មួយនៃការបន្តរបស់ SPLEC ត្រូវបានគេស្គាល់ថាវាមានភាពងាយស្រួលនិងត្រឹមត្រូវ ប្រើបច្ចេកទេសនេះសម្រាប់ការរកឃើញ SNP ដែលមានតាមរយៈការរកឃើញខ្ពស់។
4. ការរកឃើញមេតាណុល។មេតាណុលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺជាច្រើនជាពិសេសជំងឺមហារីកហើយក៏បានរាយការណ៍ថាមានបច្ចេកទេសមួយដែលមានជំងឺ Methylight ដែលមានរាងដូច Diacil ដែលមានភាពមិនស្មុគស្មាញដោយប្រើថ្នាំ Methlated និង DNA ដែលមិនធ្លាប់មាន។ ។ប្រកាន់អក្សរតូចធំជាង។
ការស្រាវជ្រាវវេជ្ជសាស្ត្រ:
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលមានផ្ទៃពោះ: ប្រជាជនមិនអាចព្យាបាលជំងឺតំណពូជដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរទេហើយរហូតមកដល់ពេលនេះពួកគេអាចកាត់បន្ថយចំនួនទារកឈឺដែលកើតតាមរយៈការឃ្លាំមើលមុនពេលដែលការកើតឡើងនៃជំងឺតំណពូជផ្សេងៗគ្នា។នេះគឺជាវិធីសាស្ត្រដែលមិនមែនជារាតត្បាតដែលងាយទទួលយកដោយស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។
2. ការរកឃើញជំងឺធាតុបង្កជំងឺ: Placorescent Pscorce មានបរិមាណនៃភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដូចជាវីរុស Calocydia វីរុសជំងឺរលាកសន្លាក់ជំងឺជំងឺផ្តាសាយរបស់មនុស្ស, ជំងឺរបេង mycobactium, EBV និង Cytomegalovirus ។វាមានគុណសម្បត្តិនៃភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ទំហំគំរូទាបភាពរហ័សរហួននិងភាពសាមញ្ញបើប្រៀបធៀបទៅនឹងវិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្តប្រពៃណី។
3. ការវាយតំលៃប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពថ្នាំ: ការវិភាគបរិមាណនៃវីរុសជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B (HBV) និងវីរុសរលាកថ្លើមប្រភេទ C (HCV) បង្ហាញថាទំនាក់ទំនងរវាងបន្ទុកមេរោគនិងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំមួយចំនួន។ប្រសិនបើកំរិតសេរ៉ូមរបស់ HBV-DNA ថយចុះក្នុងការព្យាបាល Lamivuldine ហើយបន្ទាប់មកកើនឡើងម្តងទៀតឬលើសពីកម្រិតមុនវាបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរមេរោគ។
ការធ្វើតេស្តិ៍ Oncogenetic: ទោះបីជាយន្តការនៃការអភិវឌ្ឍដុំសាច់មិនទាន់ច្បាស់ក៏ដោយក៏វាត្រូវបានទទួលយកយ៉ាងទូលំទូលាយថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលពាក់ព័ន្ធគឺជាមូលហេតុមូលដ្ឋាននៃការផ្លាស់ប្តូរ Oncogenic ។ការបញ្ចេញមតិកើនឡើងនិងការផ្លាស់ប្តូរនៃ Oncogenes អាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃដុំសាច់ជាច្រើន។Fluorescection Pnuctial PCR មិនត្រឹមតែមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាក៏អាចរកឃើញការបង្ហាញការបញ្ចេញមតិរបស់ Oncogenes ផងដែរ។វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីរកឱ្យឃើញនូវហ្សែនជាច្រើនប្រភេទរួមមានហ្សែន telomerouse hteoulocytic រ៉ាំរ៉ៃប្រភេទ GTE, ហ្សែន oncogenic ដែលជាហ្សែនមហារីកប្រូស្តាតនិងហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងប្រភេទដុំសាច់។
បានបកប្រែដោយគេហទំព័រ www.deepl.com/translator (កំណែឥតគិតថ្លៃ)
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ថ្ងៃទី ២១ មិថុនា ២០២២